В ходе доклинических исследований мефлохин даже в небольшой дозе (2 мкг/мл) показал высокие результаты: за 48 часов препарат на 100% подавлял вирус, сообщила директор Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
ФМБА начало клинические испытания противомалярийного препарата мефлохин 7 апреля, а уже 10 апреля агентство сообщило, что лекарство можно считать эффективным, так как оно полностью блокирует размножение вируса и его негативное воздействие на клетки организма. Окончательные результаты исследования ФМБА представит до 20 мая.
За первую неделю применения мефлохина для лечения COVID-19 у 70% участников испытаний со средней тяжестью заболевания улучшилась клиническая картина, отметила Вероника Скворцова. У такой же доли пациентов после приема лекарства вируса не обнаружено.
Как отметила глава ФМБА, у 26% пациентов во время испытания наблюдались побочные эффекты, в том числе нарушения сна и работы сердца. Это необходимо учитывать при выборе схемы лечения.
Во время исследования также выяснилось, что прием препарата возможен и для профилактики коронавирусной инфекции. Если принимать мефлохин до инфицирования, пагубное воздействие вируса снижается на 50–75%.
Противомалярийный препарат разработали в 70-х годах для армии США. В России мефлохин в таблетках выпускает НПЦ «Фармзащита», подведомственный ФМБА. Агентство, в свою очередь, исследует эффективность и безопасность его применения для лечения коронавирусной инфекции.
